这个暑期,betway官网妈妈再也不用担心孩子的身高了!

【时间:2019-07-10 16:50】【来源:betway官网新闻在线【字体:

当代社会对身高有一定要求,密切关系升学报考、就业应聘、婚姻择偶、社交等各个方面。

为什么我们成年人个子不高?仅仅是遗传吗?父母遗传的身高注定不能改变吗?

其实,成年身高偏矮或矮小在儿童时期已经表现出来,只因父母们不了解身高知识,没有查明原因对症解决。尤其是身高遗传因素只占60%-70%,还有30%-40%是可以通过正规的医学管理和科学干预长更高的。

betway官网地区孩子身高水平低于湖南平均水平

医学定义的身高矮小通俗的理解为:100个孩子按身高排队,最矮的前3个即为矮身材。男孩矮身材成年不高于160cm,女孩矮身材成年不高于150cm。

目前,中国现有800万矮小症患者,这个群体以每年16.1万人的速度递增,每年就诊率不足30万人。

据betway官网市各医院身高促进门诊临床数据初步统计显示,问诊身高矮小问题的儿童在人口比例中高达17.8%。其中孩子已处于医学矮小范围(比正常水平矮10厘米左右)的达到了8%,高于湖南省平均指数6%,偏矮孩子(比正常水平矮5厘米左右)占14%,高于湖南省平均指数10%。betway官网儿童体格生长情况形式异常严峻。为什么会这样呢?

家长对待孩子身高一般有哪些认识误区呢

调查显示,不足20%的家长给孩子进行身高监测和记录,75%以上的家长不知道如何正常给孩子监测身高,97%的家长不知道孩子生长发育的基本规律;70%的家长知道学校里有学期初体检;但60%的家长不知道结果或者没当回事;30%的家长在孩子生长迟缓时盲目乐观等待,固守“晚长”老观念;65%的家长在孩子身高偏矮时,会考虑使用增高保健品等,甚至盲目进补......这些往往导致错过了孩子矮身材的最佳干预期,有的甚至造成终身遗憾!

儿童身高属于生长发育学科,矮身材的原因有300多种,父母或长辈所说的的营养问题、遗传问题、晚长问题只是沧海一粟,大多是听别人说或是看别人家的孩子猜测,没有给自己孩子做过全面身高检查,没有查明原因,本来有机会可以改善的情况,因为误解原因而导致孩子终身受累、遗憾一生。

哪些遗传代谢问题会导致孩子矮身材呢

矮身材是一种无声疾病,症状单一,原因却很多,最常见的原因有五种。

1、特发性矮小(LSS),其中家族性矮小属于特发性矮小之一,生长激素的“量”不缺,但是“质”不好,即生长激素活性或质量不够好,生长激素受体结合问题等等。

2、生长激素缺乏(GHD),就是体内自身脑垂体分泌生长激素少,每年省长速率达不到正常小孩水平,可能每年比一般孩子少长1—2公分,慢慢差距就会越来越大,导致宝宝个子矮小。

3、中枢性性早熟(CPP),女孩8周岁之前开始第二性征发育,男孩9周岁之前开始第二性征发育。早发育孩子基本都会因生长时间受损而导致终身高矮小。

4、特纳综合征(Turner)又名先天性卵巢发育不全,为女孩矮小比较常见疾病,由于染色体出现异常,终身高130—140左右,同时没有第二性征,不孕。

5、小于胎龄儿(SGA),又称宫内发育迟缓或者小样儿,出生体重身高低于同胎龄宝宝,需检测孩子每年的生长速度,如果无法追赶,每年生长速率会小于5cm。

儿童身高管理更关乎成年后的社会意义

对于孩子矮身材的医学干预,全球是采用各国药监局唯一认可的治疗方案:基因重组人生长激素替代治疗,如足球明星梅西从小落后正常水平近20cm,通过生长激素治疗终于长到平均身高的案例。

医学标准的初衷是达到矮身材水平的孩子的疾病治疗,纠正心理问题,即男孩矮身材成年不高于160cm,女孩矮身材成年不高于150cm。可是如果男孩子预测成年身高是165cm,女孩预测成年152cm,betway官网父母们满意吗?我们该怎样处理呢?

暑期长高福利改变矮身材孩子的命运

暑期,betway官网市中心医院邀请全国著名儿童生长发育专家中南大学湘雅二医院王秀英教授来我院儿保科义诊,希望让更多的家长认识到孩子的身高生长一生一次不可逆,重视早发现、早干预,保障矮身材孩子获得理想的成年身高。

王秀英教授

如果平时孩子读书太忙没有时间,千万不要错过暑期长个的好机会!

免费义诊

【义诊时间】7月19日上午8点-12点

【义诊地点】betway官网市中心医院(宝庆路大祥坪公交站)门诊5楼儿保科

【义诊对象】比同龄人同性别矮小、总是坐在第一排、提早性发育等

【义诊条件】小孩有全套儿童身高检查单和病历本,并在7月15日前将资料交至儿保科蒋医生处收集为准。限20个名额,先到先得。

【预报名方式】手机扫一扫下方图片中义诊活动二维码。

小于胎龄儿免费治疗福利

临床诊断为足月小于胎龄儿患者,女孩满足3-6周岁之间、男孩3-7周岁之间,身高达到矮小标准,可采用长效生长激素治疗至满意成年身高。成功入组享受治疗期间药费全免、复查费全免、交通补贴等福利。全球领先的长效生长激素,一周一次注射,至成年可省下近百万治疗费用。

是否符合入组条件,请找儿保科身高专科医生检查诊断后确定。

【治疗简介】

基因重组人生长激素,是美国食品药品监督管理局(FDA)和中国食品药品监督管理局(CFDA)批准治疗矮小儿童的唯一有效的药品。由191个氨基酸组成,与人体自然分泌的生长激素结构完全一致,生理作用完全一致,不会干扰自身生长激素分泌轴正常运作,外源性的微小剂量补充纯度高的生长激素,有利于改善孩子矮身材的生长障碍问题。1985年基因重组人生长激素(rhGH)问世发展至今,可明显促进矮小孩子的身高增长,并改善其全身各器官组织的生长发育。

目前美国FDA批准的基因重组人生长激素(rhGH)适应症有:

1985儿童生长激素缺乏症(GHD)

1993慢性肾功能不全肾移植前

1996 HIV感染相关性衰竭综合征

1996 Turner综合征身材矮小

1997成人GHD替代治疗

2000 Prader-Willi综合征

2001小于胎龄儿(SGA)

2003特发性矮身材(ISS)

2003短肠综合征

2006 SHOX基因缺少但不伴GHD患儿

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责任编辑:董艳芳

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